Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cipronex 500 mg apvalkotās tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pantoprazole beximco 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
beximco pharma uk ltd., united kingdom - pantoprazols - zarnās šķīstošās tabletes - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
repaglinide teva
teva pharma b.v. - repaglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (niddm)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 300 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 300 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - lai samazinātu ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia sakarā ar ķīmijterapiju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 20 mg/2 ml koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 600 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
linezolid medana 2 mg/ml šķīdums infūzijām
medana pharma sa, poland - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
samsca
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptāns - nepiemērots adh sindroms - diurētiskie līdzekļi, - pieaugušiem pacientiem ar hiponatriēmiju, kas saistīta ar nepiemērotu antidiuretiskās hormona sekrēcijas sindromu (siadh).